Morelia, Michoacán, 21 de marzo de 2026.- En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la diputada Nalleli Pedraza Huerta reiteró su llamado para que se apruebe la Ley para la Atención Integral de las Personas con Síndrome de Down, con el objetivo de garantizar el pleno ejercicio de sus derechos en Michoacán.
La legisladora recordó que esta iniciativa fue presentada en junio de 2025 y sostuvo que su aprobación representaría un avance importante para fortalecer la inclusión y la atención de niñas, niños y personas adultas con esta condición.
Pedraza Huerta reconoció el trabajo que se realiza en las comisiones del Congreso del Estado para revisar esta propuesta, y expresó que contar con una herramienta institucional específica permitiría brindar mayor protección y respaldo a este sector de la población.
La diputada señaló que su compromiso con esta agenda surge tanto de su responsabilidad pública como de una convicción personal, al referir que su experiencia como madre la ha impulsado a promover cambios orientados a una inclusión real.
Asimismo, subrayó que el síndrome de Down no debe entenderse como una enfermedad, sino como una condición genética que forma parte de la diversidad humana, por lo que consideró necesario avanzar hacia una visión más incluyente y con enfoque de derechos.
Nalleli Pedraza advirtió que actualmente solo una parte reducida de las personas con esta condición tiene acceso a apoyos académicos y de estimulación, lo que evidencia la necesidad de contar con un marco jurídico que garantice su inclusión plena en la sociedad.
Finalmente, la legisladora afirmó que la inclusión no debe verse como un acto de caridad, sino como un principio de dignidad y justicia social, y destacó que ejercicios como el Parlamento con Perspectiva de Discapacidad contribuyen a escuchar, incluir y legislar junto con las personas con discapacidad.
